UMSC01通過食藥署TFDA審查，同意執行第一期人體臨床試驗

於2020年3月19日接獲衛生福利部食品藥物管理署 ( TFDA ) 函文通知，UMSC01供查驗登記用臨床試驗計畫，經衛福部食藥署同意長聖國際生技執行異體臍帶間質幹細胞治療急性缺血性腦中風第一期人體臨床試驗，長聖國際生技在新藥研發領域上又更躍進一步。